人体iPSC神经肌肉接头（NMJ）建模的目标在于创建一个可支持骨骼肌细胞与运动神经元共同生长的体外系统。通过iPSC技术，研究人员能够从ALS患者及健康供体的iPSC中分化出多种相关细胞类型。在单层培养中，对这些细胞进行表征，随后转移至2D微流控装置进行研究。在这样的环境中，研究者观察到这些细胞成功形成了神经肌肉接头，并展现出与眼神经元相关的可量化的ALS表型差异，显示了该系统在ALS研究和药物发现中的潜在应用价值。

基于Axol公司的独特技术，运动神经元前体细胞是从ALS患者及健康供体的iPSC中生成的。这一过程涉及到多种步骤，确保了细胞的功能性和正确分化。通过成像和MEA分析，科学家们观察到iPSC衍生的运动神经元在解冻后第十天的不同功能与形态表型。

此外，利用人iPSC生成的肌母细胞前体，成功在NETRIDualink双腔微流控系统中构建了iPSC来源的运动神经元和肌管培养体系。该系统不仅支持成像，还可应用于MEA分析。NETRI的DuaLinkchip专为共培养最多两种细胞类型而设计，包括运动神经元和骨骼肌细胞等，采用的微通道技术能够准确区分神经突触与神经元胞体。同时，Dualinkchip具备较高的通量，可在一整块板上同时培养16组样本，并配备MEA记录神经元的电活动。

神经肌肉接头模型的MEA分析结果显示，C9orf72突变型运动神经元展现出明显的“超兴奋性”表型，通过肌管收缩性测量结果可知，突变运动神经元对肌管的激活能力更强。进一步的统计分析，如双向方差分析（2-way Anova）和T检验，均证明C9orf72突变组与健康对照组之间在功能性表现上存在显著差异。

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