本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。尊龙凯时人巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISA试剂盒使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先将标本、标准品与HRP标记的检测抗体依次加入预先用adropin（AD）抗体包被的微孔中，经过适当温育后，进行彻底洗涤。底物TMB在过氧化物酶催化下转化为蓝色，再经酸催化转变为最终的黄色，其颜色深浅与样品中adropin（AD）浓度呈正相关。最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎后，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样品收集后未及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时请在室温下充分均匀解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

进行结果判断时，需绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度作横坐标，对应的OD值作纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

使用尊龙凯时的人巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISA试剂盒时，请务必遵循上述步骤与注意事项，确保检测结果的准确性。