尊龙凯时的生物医学界人士注意了！别再陷入AI焦虑之中！满屏的AI攻略让人眼花缭乱，只会让人更加困惑！“新手用Deepseek预测蛋白结构？”“半小时搞定一周的数据？”手残党试了三天，错误信息比论文还多！其实，早就该告诉你——尊龙凯时的生物技术服务效果远超AI，能够帮助你解决更复杂的科研挑战！无需编写代码或处理数据，尽管将实验交给我们来完成！我们的服务包括五大蛋白表达系统、单克隆抗体、多克隆抗体、纳米抗体定制以及多肽合成等，保证能够交出令导师赞誉的实验结果。面对那些令AI翻车的复杂样本和设计，尊龙凯时依靠多年累积的经验和成熟体系，直接交付成果。与其在AI的竞争中迷失，不如使用我们成熟的工具，快速实现超越。

当然，AI的出现确实为我们提供了便利，尤其在实验设计过程中，AI可以作为有力的参考工具。它强大的信息整合能力能够帮助我们整理那些平时容易忽视的细节，成为实验的好帮手，而不是主要依赖。

今天，我们就用最近流行的Deepseek来进行客户的实际案例分析，要求进行实验设计。客户通过共免疫沉淀（Co-IP）实验确认了A、B两个蛋白之间的相互作用，现在希望进一步通过体外实验进行验证。已知A蛋白大小为45kDa，亲水性较好，而B蛋白则体型庞大（275kDa）且疏水性强，需要设计一个实验方案以获取A、B两种蛋白，并验证它们的互作。

Deepseek对此进行了深入的分析，尽管提供了详尽的实验步骤与假设，但在B蛋白的表达方案中出现了错误：哺乳动物系统的周期通常比昆虫系统要短。在现有成熟技术下，这两者成本相当。接下来，它列出了具体的操作方案，包括A蛋白的表达和纯化。然而，Deepseek在表达A蛋白的诱导温度和时间的设置上不够全面，常规操作的诱导温度为16℃，诱导时间为16-20小时也是不错的选择。

在针对B蛋白时，Deepseek提出了哺乳动物和昆虫两种表达方案，选择昆虫系统非常明智，表明它考虑了大蛋白表达的局限性。昆虫-杆状病毒系统的优点包括：1. 高效表达外源基因，适合大基因和多基因表达；2. 蛋白质后修饰接近哺乳动物所需修饰机制；3. 培养系统易于放大，表达水平可达总蛋白量的50%；4. 操作简便，杆状病毒基因组易于重组，无需多轮纯化。

鉴于蛋白的疏水性较高（如GPCRs、离子通道），哺乳动物细胞并非最佳选择，因此蛋白的表达量难以满足需求。然后进行蛋白A和蛋白B的互作检测，按照常规的GST Pull-down实验进行。Deepseek还考虑到B蛋白的特殊性，提供了替代方案，将A和B共同转染至HEK293细胞，用细胞裂解液直接进行Pull-down，这个思路非常周全。总体来看，Deepseek的分析在实验步骤和细节上十分全面，并提出了预期结果及可能的失败情况。

接下来，我们看看尊龙凯时的解决方案：首先分析B蛋白的信号肽、疏水性及跨膜区域，直接选择昆虫杆状病毒表达系统进行B蛋白的生产。具体步骤如下：1. 基因优化合成B蛋白，构建pFast-bac1-B表达质粒；2. 通过蓝白斑筛选方法获得重组的Bacmid，PCR鉴定后，转染sf9细胞，产生P1代病毒粒子，通过P1代实验测试目标蛋白的表达；3. 生产P2代病毒粒子，进行MOI测试，选择最优条件进行200ml放大及纯化，最终获得目的蛋白。

随后通过SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色，成功表达B蛋白，蛋白纯度达到90%。最后进行体外互作实验，验证结论：GST-A蛋白与His-B蛋白确实存在相互作用。最终得到可用的实验结果图。通过此案例对比，我们看到AI在实验设计中提供了全面的思路，但尊龙凯时凭借其丰富经验和成熟体系，可以将这些理论设计转化为可实际操作的实验流程，并取得可靠结果。

在生物医学研究中，AI和人类定制服务各有优劣，彼此补充，为科研人员提供强有力的支持与保障。作为尊龙凯时的核心业务之一，我们致力于为客户提供从重组蛋白到抗体开发的全方位技术支持。我们的技术平台与研发基地保障了高质量的研究成果，探路生物医药的未来！