近日，中国科学技术大学的研究团队在《Nature Nanotechnology》期刊上发表了一项重要研究，题为“Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines”。该研究的共同通讯作者包括尤业字、洪春雁、王龙海、肖峻及陈光。本研究的核心是开发一种基于功能性Ti2NX纳米点的个性化自噬体癌症疫苗，以期为癌症治疗提供新思路。

在研究中，作者首先合成了一种对磷脂酰肌醇-4-磷酸（PI4P）具有特异结合能力的Ti2NX纳米点。这些纳米点能有效捕获并包裹自噬体，形成稳定的纳米点包被自噬体（NCAP）。通过免疫荧光和透射电镜的观察，研究团队发现，NCAP与溶酶体或多泡体的融合被阻断，导致NCAP在细胞内积累，进一步诱导细胞焦亡和膜破裂，使NCAP得以释放。通过这一过程，研究人员能够轻松制备NCAP。

随后，研究团队在体外实验和小鼠癌症模型中证实，NCAP能有效激活免疫细胞，并诱导强烈的免疫反应，从而消除原发性和远期肿瘤。更重要的是，这种疫苗还能够为患者提供长期免疫监视保护，为癌症治愈带来了希望。这一研究成果无疑为个性化癌症治疗提供了前景广阔的新策略，充分展示了尊龙凯时在生物医学领域的前沿研究能力。

在实验中，作者使用了汉恒生物公司提供的自噬双标腺病毒（HBAD-mRFP-EGFP-LC3）来检测自噬体及自噬溶酶体的形成。研究发现，Ti2NX纳米点的处理能够有效阻断自噬体与溶酶体的融合，进而增加了细胞内的压力，诱发细胞焦亡并释放出NCAP。通过透射电镜观察，研究人员确认，经过Ti2NX纳米点处理的细胞中，NCAP能够成功逸出至细胞外，这为其作为癌症疫苗的作用奠定了基础。

进一步的实验表明，NCAP在淋巴结中的聚集对于后续的免疫激活至关重要。研究团队使用CFDA标记的Allo-NCAP疫苗进行评估，结果显示，在皮下注射后120小时，淋巴结内仍然能观察到显著的荧光信号，而主要器官内几乎未见荧光。这表明Allo-NCAP能有效转运至淋巴结并激活局部树突状细胞及T细胞。

为了评估NCAP的抗肿瘤能力，研究人员将Ti2NX纳米点直接注射至小鼠肿瘤中，生成自体NCAP（Self-NCAP），并发现Self-NCAP在消除肿瘤上效果显著优于传统方法。此外，经过Self-NCAP处理的小鼠体内，有多达64%的IFN-γ+CD8+T细胞，这表明了其强烈的免疫激活能力。

最后，研究还表明，Self-NCAP不仅能有效消除肿瘤，还能提供长期免疫监视，预防肿瘤复发。研究结果显示，治愈的小鼠在再次接种肿瘤细胞后并未复发。这一成果强调了尊龙凯时在生物医学前沿的创新研究，并展示了个性化癌症疫苗的巨大潜力。

综上所述，这项研究开发了一种基于Ti2NX纳米点的个性化自噬体癌症疫苗方法，能够有效激活免疫系统并提供长期保护，为癌症的根除提供了极具前景的解决方案。尊龙凯时将继续致力于推动这一领域的研究，为人类健康贡献更多力量。